Porque no te callas????

Foi o que o povo Venezuelano disse ao rapazito, ao Hugo!
.. olha que se eu fosse a ti via desse mau feitio..

E também é o que eu às vezes tenho vontade de me dizer..

O Paulo Fragoso da RFM é um Santo e daqui vai o meu Muuuiiito Obrigado pela oportunidade e especialmente por me aturar:
1.º Desde que existe Shakira e eu tou a ouvir a RFM e ele fala bem dela, eu faço o favor de dizer mal, então ultimamente quando a bébé Bia teve um ataque de choro ao ouvir a Shakira, foi um show - tive de lhe dizer - já nem engana as crianças aquela loira mal pintada :P
2.º Eu na minha 'Demanda' de divulgar o dia nacional do Portador de Esclerose Múltipla (dia 4 de Dezembro) dei em melgar o Paulo Fragoso no GPS de sábado passado..

O resultado foi...
Fica exactamente aqui ...


E já agora e se estiverem na área de Lisboa, aproveitem e passem pelo Stand que está no Centro Comercial Colombo. Estão lá duas meninas muito simpáticas que irão responder às vossas perguntas sobre o assunto.
Mas é só até hoje, dia 4 de Dezembro, dia do portador de Esclerose Múltipla..
Se passarem por lá vão ter uma experiência fantástica, sentirem um pouco do que nós sentimos [quase] todos os dias.

E não, nunca trabalhei no Continente, nem sei pró que me deu pra falar no Continente e juro, não nasci para falar de improviso!!

Vou conseguir!!.. Ajudam-me?

Boas tardes maltinha!

Aqui a vossa amiga meteu-se no empreendimento da vida dela!
Não vou nem comprar casa, nem carro e o emprego é outra causa quase perdida.
Estou a tentar reunir testemunhos de portadores de Esclerose Múltipla para fazer o primeiro site de portador para portadores.

Sendo eu uma das tais premiadas com esta lotaria genética, quero ser útil para a comunidade de portadores desta doença que é tão desconhecida do cidadão comum e ainda não tem cura.
- Também não tás à espera que a gente saiba de todas as maleitas do mundo, pois não?

Claro que não.
Mas estou a dar a oportunidade de vos dizer que esta 'maleita' - entre muitas outras características - não é contagiosa mas atinge jovens adultos e especialmente mulheres
Estão a ver a oportunidade de vencer na vida a reduzir-se a olhos vistos, certo?

Eu também vi, desde os meus 25 anitos quando o veredicto foi lido...

Mas quero - pelo menos ajudar - quem ouve o veredicto a não ficar em pânico.
A net está cheia de lixo e de sites de farmacêuticas que para dizerem 1 coisa útil têm de dizer 10 vezes "o nosso laboratório tem algo que alivia os sintomas indesejáveis".

Como eu estou farta destas falsas ajudas, estou a tentar fazer um site isento e a recolher testemunhos de outros portadores.
SÓ preciso de um nome (não necessariamente o real), a idade, o sexo, quando foi diagnosticado, quais os sintomas, quais os exames que realizou e qual a terapeutica que lhe foi recomendada e por fim a sua localidade/região.
Toda a informação adicional é da responsabilidade do colaborador mas tem aqui o meu compromisso público que não será divulgada qualquer informação para fins ilícitos.

Deixo-vos aqui o link para o site do guia da Merck para vos elucidar melhor do que é esta minha 'tatuagem' a famigerada Esclerose Múltipla. Sim é de uma farmacêutica mas creio que é dos mais identos.
Já sabem o mail é aquele símbolo do lado direito em cima.

Obrigada pessoal :)