Ontem (4 de Dezembro) foi o Dia Nacional da Pessoa com Esclerose Múltipla?
...Acções de consciencialização da sociedade portuguesa para a necessidade de melhorar os cuidados prestados aos portadores de esclerose múltipla?
Vocês repararam em alguma acção de consciencialização em algum lugar?
Digam-me lá porque é que até a TVI - especialista na divulgação de desgraças alheias - não fez sequer uma mínima referência a esta situação??
Será que foi por ser o primeiro ano que o dia passou tão discretamente?
Parece que só a Agência Lusa e o Correio da Manhã noticiaram alguma coisa..
Ora então, consta que decorreu uma cerimónia no Centro Cultural de Belém e que segundo o programa:
"A Cerimónia terá o formato de Conferência de Imprensa, sendo para o efeito
convocados os órgãos de comunicação socia"
Convocados até devem ter sido mas daí a noticiar...
Até nem convém divulgar coisas destas que nem têm muita importância..
Para quem não sabe eu dou um exemplo rápido do que é este "bicho feio".
Imaginem que o vosso corpo tem um sistema eléctrico (sistema nervoso).
Imaginem agora que as vias, e ligações desse sistema eléctrico, foram corroídos.
Imaginem que um dia acordam abrem os olhos mas continua tudo no mais profundo breu à vossa volta...
A luz está acesa mas por uma qualquer razão desconhecida, subitamente não se vê rigorosamente NADA.
Agora a juntar a este pacote maravilhoso adicionem:
- Não existir uma explicação razoável para o aparecimento desta doença crónica e degenerativa;
- Manifestar-se em jovens adultos (primeiros surtos surgem entre os 20-30 anos) que já por si têm que lidar com uma realidade cada vez mais agressiva;
- Não ser evidente que se é portador de algo estranho à sociedade em geral;
- Não poder revelar à entidade patronal ou correr o risco de retaliação/despedimento por ignorância uma vez que não é uma doença contagiosa, e..
- não existir uma cura!
Gostava de saber como é que os meus leitores comentadores reagiriam se tivessem de enfrentar uma situação destas...
Pensem nisso e depois digam qualquer coisa, ok?
...Entretanto, pela pequena amostra recolhida no meu blog o SIM à despenalização do aborto, irá ganhar por uma larga percentagem...
4 comentários:
Tbem sou da opiniao que no referendo ao aborto o sim vai ganhar e, se nao ganhar pro ano novo referendo.
Bina, conheço a doença... um amigo meu teve alguns dos sintomas... andou perto de 2 anos a fazer exames, 'tratamentos', e mais examens de despistagem... enfim... sabes que é muito dificil de diagnosticar, pelo que sei pode-se manifestar de diversas formas mais ou menos graves e não há um exame que diga se é ou não esclerose... é ainda mais grave se pensarmos que aparece em gente jovem e sem avisar!!! Bjs!
Minha krida Bina Ladina.......sei do que falas, não por experiência própria mas por "conhecer" quem tenha.
Depois de me ter sido informado pela pessoa que sofria dessa doença, resolvi investigar pela net um pouco mais acreca de algo que para mim era-me completamente desconhecido.
É triste que venha sem se saber como e que ainda não exista cura....AINDA!!!
beijinhos grandes
Infelizmente já me andou muito por perto!
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